Desinfektion und Reinigung
Die Aufbereitung von Medizinprodukten umfasst eine Vielzahl von Dokumentationen. Eine wichtige Dokumentation ist die Instrumenteneinstufung, mit der eine ganz wichtige Entscheidung getroffen wird. Sollte in dieser Einstufung ein "kritisch B" Produkt zu finden sein, wird laut RKI eine maschinelle Aufbereitung vorgeschrieben und es muss mit einem Thermodesinfektor gearbeitet werden. Bis "kritisch A" wird eine maschinelle Aufbereitung empfohlen, allerdings noch nicht verpflichtend für den Arzt gefordert.
Die Dauer einer Validierung kann acht Stunden betragen und ist abhängig von der erforderlichen Anzahl der Zyklen des Thermodesinfektors.
Bei einer Validierung des Thermodesinfektoren sollten folgende Leistungen erbracht werden:
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Kontrolle des Ist-Zustandes der Dokumentationen (diverse Arbeitsanweisungen, Bestückungslisten, Aufbereitungshinweise von Herstellern besonderer Medizinprodukte und räumliche Gegebenheiten des Aufbereitungsraumes)
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Beladungsmuster festlegen
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Festlegung der Prozesschemie und der erforderlichen Dosierung
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Prüfung der Reinigungs- und Desinfektionsleistung (minimal 3 Läufe notwendig / Kontrolle anhand von standardisierten Prüfkörpern, AO-Wert-Kontrolle und visuelle Kontrolle der Reinigungs- und Trocknungsleistung)
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Bewertung der Reinigungsleistung mit Hilfe der Biuret-Methode
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schriftliche Dokumentation aller Ergebnisse der Validierung
Bei Fragen zu Dokumentionen rund um die Validierung können Sie unter Kontakte Ihr Anliegen formulieren. Wir werden Ihnen mit Hilfe unserer Fachhändler Informationen und Lösungen anbieten.